巴生:當終末期腎衰竭患者Srelorsheni Nagaseigara(圖)被要求在一個學費中心進行試驗課程時，她相信自己終于有了一線希望。

　　試聽課結束后，該中心的老板告訴Srelorsheni，她不能得到這份工作，因為學生們被她脖子一側的大繃帶嚇壞了，這對31歲的Srelorsheni來說就像是一記耳光。

　　“我心碎了……被這樣拒絕真的很令人沮喪，”斯雷羅申尼說，她住在巴東爪哇附近的一個租來的房間里。

　　繃帶用于覆蓋中心靜脈導管，在透析期間將血液輸送到血液透析機并返回體內。

　　這通常是一個臨時的措施，直到一個瘺，這是長期透析的首選，被植入手臂。

　　她說:“但我必須繼續使用導管，因為我沒有錢去做瘺管手術，因為住院費用約為3000令吉。”

　　Srelorsheni補充說，她的脖子總是纏著繃帶，因為導管周圍的皮膚變得非常薄，經常撕裂，需要縫合。

　　Srelorsheni說她沒有收入，靠每月從慈濟基金會收到的800令吉生活。

　　“其中，我要支付300令吉的房租，每月支付200令吉的交通費，每周往返透析中心三次。剩下的300令吉用來支付我的電話費和伙食費。”

　　她孤身一人，沒有家人的支持，因為她唯一的妹妹已婚，有兩個孩子，照顧他們生病的父親。“所以，我不能指望她也照顧我，”Srelorsheni說，她的母親六年前因急性糖尿病去世。Srelorsheni說，在一次交通事故后，她的四肢和面部腫脹，被診斷出患有腎衰竭。

　　“起初，我認為這是由于事故造成的一些傷害，所以當醫生告訴我需要透析時，我真的很震驚。我不知道這是怎么可能的，因為我甚至沒有糖尿病。”

　　也就是在那時，Srelorsheni被告知，她接受的一系列檢查表明，她也患有自身免疫性疾病系統性紅斑狼瘡。Srelorsheni補充說，她否認了幾個月，即使被告知如果不做透析她可能會崩潰和死亡，她也拒絕接受透析。

　　“醫院通知了國家腎臟基金會…那里的一個護士打來電話，哄我去做透析。

　　她還幫我接通了慈濟基金會。那里的人經常給我打電話，說服我去做透析。”

　　最后，當她心軟時，基金會的志愿者們把她帶到了馬來亞大學醫學中心，去年她在那里開始了透析治療。

　　與此同時，非營利組織社區發展與融合倡議主任Firoza Burhan希望有愛心的馬來西亞人能夠挺身而出，幫助Srelorsheni獲得急需的瘺管病。

　　Srelorsheni在這么小的年紀就面臨著嚴峻的挑戰。讓我們一起幫助她繼續生活。”

　　希望提供幫助的人可以發送電子郵件至cdii.community@gmail.com了解詳情。

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