由倫斯勒理工學院化學與生物工程學院教授喬納森·s·多迪克博士領導的一組研究人員在發表在《通信生物學》上的研究中闡明了治療和預防COVID-19的新可能性。

　　研究小組發現，蘇拉明抑制了SARS-CoV-2的感染，蘇拉明是一種有100年歷史的藥物，仍用于治療人類昏睡病，還有許多其他潛在的應用。

　　Dordick說:“在體外，蘇拉明與ACE2和細胞表面硫酸肝素結合位點結合在病毒刺突(S)蛋白的受體結合域(RBD)上。”ACE2和硫酸肝素都有助于冠狀病毒感染細胞。因此，蘇拉明作為治療COVID-19的藥物顯示出巨大的希望。”

　　硫酸肝素和蘇拉明增強了對組微粒變異s蛋白RBD的優先結合，與野生型和δ (B.1.617.2)亞變體相比，蘇拉明對活的SARS-CoV-2組微粒亞變體(B.1.1.529)最有效。有趣的是，先前的文獻表明蘇拉明抑制病毒RNA依賴性RNA聚合酶，這是抗病毒藥物瑞德西韋的靶標。因此，該藥物的新s蛋白靶點表明其具有廣泛而獨立的作用機制，這可能是抗病毒治療的一個優勢。

　　多迪克說:“蘇拉明和其他針對s蛋白結合的多硫酸鹽分子，應該進一步探索它們抑制SARS-CoV-2感染的潛力。”“重要的是，隨著SARS-CoV-2病毒的不斷進化，它似乎對靶細胞硫酸肝素具有更大的親和力，這使得蘇拉明在阻斷這種相互作用方面更加有效。這被認為是蘇拉明對組粒比對δ或原始(野生型)s蛋白更有效的原因。”

　　目前，由于毒性問題，蘇拉明尚未在美國獲得批準。進一步的研究可能會證明，重新利用蘇拉明作為COVID-19治療藥物或作為接觸后預防措施(如鼻噴霧劑)的有效性。

　　Dordick是雪莉·安·杰克遜生物技術和跨學科研究博士中心的成員，與Rensselaer的Robert J. Linhardt, Shirley Xu, Seok-Joon Kwon, Andre L. Rodrigues, Maisha Feroz, Keith Fraser, Peng He和Fuming Zhang一起進行了研究;華盛頓大學的Paul S. Kwon;韓國生命科學技術研究院的韓雪·吳和鄭柱·洪。

　　更多信息:Paul S. Kwon等，Suramin通過刺突蛋白-硫酸肝素和ACE2受體相互作用結合抑制SARS-CoV-2感染，通訊生物學(2023)。DOI: 10.1038/s42003-023-04789-z

　　倫斯勒理工學院提供

　　引用:研究發現，一種已有100年歷史的治療方法抑制了COVID-19感染(2023,7月24日)

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