通用工具“wepoker作弊輔助透視”(原來確實是有掛)

   日期:2025-05-19     來源:本站    作者:admin    瀏覽:58    
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2025年04月01日 05時04分36秒
【央視新聞客戶端】;

來源:@財聯(lián)社APP微博

《科創(chuàng)板日報》3月30日訊(記者 徐紅)雖然中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)仍處于周期低谷,但其發(fā)展韌性卻得到了充分彰顯。在過去的2024年,國內(nèi)創(chuàng)新藥一級市場融資下行趨勢依舊,license-out交易卻異常活躍。

行業(yè)智庫醫(yī)藥魔方發(fā)布的相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,2024年中國醫(yī)藥license-out交易總金額達到了519億美元,其中首付款趨近一級市場融資金額。這也意味著,license-out交易已經(jīng)成為Biotech資金回流與收入增長的重要途徑。

雖然進入資本寒冬以后,很多人認為中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的不確定性大大增加。“但是現(xiàn)在我們可以看到,資本寒冬并沒有把這個行業(yè)殺死。”醫(yī)藥魔方創(chuàng)始人、董事長周立運表示。

但盡管如此,當前中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的內(nèi)在問題依舊突出,特別是過度的無序內(nèi)卷已成為制約創(chuàng)新的首要障礙。因此在他看來,十年孵化的這一戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)能否健康活下去,亟需各方理性靜察謀求破局之道。

▌國產(chǎn)創(chuàng)新藥提升成色

過去十年,中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)迎來了前所未有的變革與突破。從監(jiān)管改革到資本驅(qū)動,從自主創(chuàng)新到全球布局,中國制藥行業(yè)正在經(jīng)歷從追趕者向引領(lǐng)者的躍遷。近期,醫(yī)藥魔方和清華大學聯(lián)合發(fā)布的深度報告——《全球視野下的中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè):十年回顧與展望》,對中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)過去十年的發(fā)展進行了全景掃描。

其中突破之一就是, 在2015-2024年期間,中國藥企的License-out交易呈顯著增長趨勢,尤其是在2024年,交易數(shù)量和金額均達到了新高。2024年,中國創(chuàng)新藥共完成94筆交易,總金額達到519億美元,同比增26%。其中首付款總額為41億美元,同比增長16%。

對此,業(yè)界普遍認為,經(jīng)過十多年的積累和沉淀,中國創(chuàng)新藥的開發(fā)能力得到了非常好的提升,質(zhì)量和成色正在得到越來越多的國際認可。

“以康方的PD-1/VEGF雙特異性抗體依沃西為例,因為在肺癌三期臨床試驗中頭對頭打敗了默沙東的K藥,不僅帶飛了海外授權(quán)交易對象Summit公司的股價,更在此后觸發(fā)了多項后續(xù)并購和大的BD交易。”

“并且類似的案例在其他領(lǐng)域也在上演。這在五年前是難以想象的,表明中國已從跟隨者逐漸站到了科學前沿的潮頭之上。”在近日舉行的2025PMC醫(yī)藥投融資交易大會上,啟明創(chuàng)投合伙人、醫(yī)療健康行業(yè)共同負責人陳侃便發(fā)出了這樣的感慨。

事實上,在依沃西單抗之前,率先在頭對頭試驗中擊敗了金標準的是百濟神州的BTK抑制劑澤布替尼。

而后,澤布替尼憑借其療效優(yōu)勢和全球化戰(zhàn)略,只用了短短5年時間就迅速成長為中國創(chuàng)新藥的首個“十億美元分子”。到2024年,澤布替尼全球銷售額達到了26億美元(約188.59億元人民幣),其中美國市場貢獻138.9億元人民幣,占比超73%。

曾在國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)工作多年、一路見證中國創(chuàng)新藥從0到1崛起, 回顧中國創(chuàng)新藥發(fā)展的這十年,清華大學醫(yī)學院研究員陳曉媛同樣感觸良多。

在她看來,正是澤布替尼的成功,才讓整個行業(yè)看到了做best-in-class好藥的意義,也促使越來越多的的本土新藥敢于與國外重磅藥物“頭對頭”,直接展開正面較量。

“不僅是百濟的澤布替尼、康方的依沃西單抗,現(xiàn)在我們可以看到其他很多國產(chǎn)創(chuàng)新藥,大家都開始選擇最厲害的對手做頭對頭比較。”陳曉媛表示。

而在另一方面,她認為這也是2021年CDE發(fā)布《以臨床價值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導(dǎo)原則》后,提高了對照藥選擇標準的必然結(jié)果,更是國產(chǎn)PD-1出海遇挫后的企業(yè)的一種主動選擇。

“信達PD-1出海被拒讓業(yè)界意識到,如果想要進入最大的美國市場,那么就必須選擇臨床實踐中被廣泛應(yīng)用的最佳治療方式/藥物做對比,如果不這樣做幾乎就沒有在美獲批的可能。”陳曉媛說。

▌下一個十年挑戰(zhàn)依舊

中國創(chuàng)新藥市場在2021年下半年進入資本寒冬以后,迄今已有近4年之久。究其原因,除了有外部大環(huán)境的挑戰(zhàn)以外,事實上中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)在過去十年飛速發(fā)展的同時,同樣積累了很多內(nèi)在深層問題。

雖然在一二級市場均萎靡不振的大環(huán)境下,如今企業(yè)靠自己孵化出來的品種,通過對外授權(quán)交易也能很好地補充現(xiàn)金流。

但上海生物醫(yī)藥基金合伙人郭秋杉指出,因為內(nèi)卷嚴重,目前中國創(chuàng)新藥BD交易的議價能力并不算高,“首付款金額與全球前十的交易相比,還有5-6倍的差距”。

“所以從這個角度來講,我認為我們目前還缺少全球范圍內(nèi)真正稀缺的資產(chǎn),或者說是有更高議價能力的資產(chǎn)。在市場不景氣的當下,未來投資信心能不能有所提升,我覺得這會是很重要的一部分。”他說。

周立運對此深感認同。他進一步向記者表示,過度的無序內(nèi)卷已成為當前中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)最主要的核心問題之一。

過去十年期間,中國企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新藥數(shù)量規(guī)模雖然已經(jīng)位居全球第一,但同質(zhì)化產(chǎn)品研發(fā)扎堆、臨床資源競爭激烈的現(xiàn)象相當普遍。

“過度內(nèi)卷最大的危害之一就是造成大量的資金浪費以及產(chǎn)業(yè)資源的無效占用,增加社會總成本。”周立運說。

為此,他也呼吁各方共同努力,構(gòu)建一個“創(chuàng)新者獲利、跟隨者有序”的良性產(chǎn)業(yè)生態(tài),包括出臺對先行者的制度性激勵和引導(dǎo)政策,對同一創(chuàng)新藥研發(fā)賽道的領(lǐng)先者給予優(yōu)先市場準入權(quán)及價格保護政策等。

值得一提的是,今年以來,港股創(chuàng)新藥板塊走出了一波引人注目的走勢。年初至今,有多家港股18Abiotech公司的股價翻倍,而漲幅50%以上的公司更不在少數(shù)。港股的這一波行情也被一些人視為是創(chuàng)新藥回暖的信號。

對此,復(fù)健資本董事總經(jīng)理宋懷恩表示,今年各地政府的利好消息,比如最新推出的化債舉措,大大緩解了地方政府的財務(wù)和投資壓力,進而會釋放出更多資金用于支持長期投資,利好基金融資。他并判斷,隨著港股醫(yī)藥市場的反彈,A股生物醫(yī)藥有望緊隨其后,并帶動一級市場回暖。

是階段性回暖,還是真正走出寒冬?我們現(xiàn)在下判斷顯然還為時過早。投資者能否重拾信心?創(chuàng)新藥投資究竟還是不是好生意?

或許正如真脈投資合伙人錢晶所講的那樣,從短期來看與二級市場相關(guān),但放在中長期的維度,還取決于一級市場退出通道、創(chuàng)新藥支付環(huán)境等其他問題的改善。

 
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